2019年6月29日是第十个世界硬皮病日，由中国硬皮病关爱之家主办，

中国罕见病发展中心协办的第三届中国硬皮病大会在美丽的蓉城成都举行，开幕式上中国硬皮病关爱之家的创始人、负责人郑嫒致欢迎辞，

感谢来自全国各地的病友及家属，感谢来自国内外的专家教授，感谢给予我们支持和帮助的爱心企业，

有了你们的关爱，我们不再孤单，正如此次大会的主题一样——“希罕有你，微笑同行！”

当我们患上了这样的罕见病，都会经历恐惧害怕、绝望无助、茫然无措的过程，病魔虽然可怕，

但良好的心态却能帮助病人更好的恢复健康，我们应该怎样去调节心情，去坦然面对，去接受呢？

病友家属又应该怎样和家里的病人交流沟通呢？

中国科学院成都分院心理健康促进中心周驭让老师讲述《保持心理健康，微笑面对疾病》

《如何与罕见病的亲人进行非暴力沟通》，这个部分非常重要，希望病友们都能够认认真真的聆听了解！

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