最美南粤少年-----俊俊
2009年，俊俊出生了。新生儿的到来，给这个普通的家庭带来了无尽的欢乐。对于这个小生命，一家人给予了无尽的期待。这时候，一切都是美好的，平凡的日子也充满了欢声笑语。
平静的日子没有持续太久，在小俊俊10个月左右的时候，妈妈艾叶无意中发现在儿子右手臂的皮肤有一块硬币大小的斑发亮，变硬，脱屑。妈妈艾叶带着小俊俊到医院皮肤科检查，医生说没有大碍，开了点药膏让给俊俊涂涂，妈妈艾叶还是不放心，又看了一位医生，得到了相同的说法，谨慎的妈妈又去不同的医院看了几位医生，最终得到的答案都是：没事，涂点药膏就好了。于是一家人便也没把这个小插曲放在心上，日子仍在继续，一家人过着平凡却无比快乐的生活。
谁也没想到，一个本应该涂涂药膏就会好的小毛病过了几个月也没有好转，反而更加严重。在小俊俊一岁的时候，腿上的皮肤开始像鱼鳞一样干燥、开裂、蜕皮、脱屑。手臂上的硬块也在慢慢扩大。身上其他地方也不同程度的出现了类似白癜风的症状。意识到问题的严重性，心急的妈妈艾叶开始带着小俊俊到处寻医问药，然而结果却不尽如人意。俊俊的病情仍在持续恶化，仅仅一周的时间，俊俊的大腿上也出现了与胳膊上一样的病症，并且已经出现萎缩。陷入绝境的一家人无意中在网上发现俊俊的情况非常类似于硬皮病。趋于崩溃的妈妈艾叶赶紧带着小俊俊赶往医院，终于在2011年6月，快1岁半的俊俊被确诊了：局限性硬皮病。
确诊之后，俊俊全家就踏上了坎坷又艰难的求医之路，爸爸在东莞打工，妈妈全职照顾孩子。刚开始每周一次的抽血检查，到后来半个月一次、一个月一次，妈妈艾叶和俊俊就这样在治病的路上奔波。2014年5月份，俊俊的病情基本得到了控制。医生告知，可以停止服用激素了。这个消息让这个悲苦的家庭第一次看到了曙光。
好景不长，停用激素后仅仅两个月，俊俊的病情便加速发展，右脸开始快速的萎缩，医生重新用上激素并加大剂量，但也没能控制住萎缩的发展，不仅是脸，俊俊的右半边身体都出现萎缩，并且生长缓慢。随着年龄的增长，俊俊的左右身体越来越不对称，右侧的骨骼变形，右胳膊抬不高，走路也受到影响。脊柱因为病情的影响而侧弯，小俊俊站立的时候看起来有点往右边倾斜。
现在的俊俊已经8岁了，从确诊到现在7年的时间，体重只增加了1公斤。现在身高1米，体重只有13公斤，同龄的小孩标准体重是俊俊的一倍。随着年龄的增长，俊俊也慢慢的懂事，开始明白周围的议论，和异样的眼光。妈妈艾叶说俊俊在面对这些问题的时候比自己还要勇敢。调皮的俊俊偶尔还会生妈妈的气，问妈妈为什么没有把他生好，为什么自己会一直生病，为什么自己的病治不好。而这一切，妈妈也找不到答案。
值得庆幸的是现在俊俊的病情已经得到控制，自强的俊俊没有因为生病而影响学习。现在俊俊已经上小学，性格乐观乖巧，和同学们相处的很愉快，学习成绩也非常不错。
日前小俊俊正在参加“最美南粤少年”的评选，他这样介绍自己：“大家好，我叫小俊，今年8岁，是个善良乐观的小男孩，我喜欢帮助别人，喜欢运动，爱跳绳、骑自行车，因为这样可以锻炼身体，帮我长高。我还喜欢画画、做手工、下围棋，我在学校冬季围棋比赛中获得过一等奖，还获得了东莞市棋类协会的围棋证书，我长大了想当一名围棋高手，为祖国争光。” 这样乐观坚强的小俊俊，一定是当之无愧的“最美南粤少年”。
希望我们的小俊俊能一直拥有一颗豁达并勇往直前的心，去坦然的面对生命，面对疾病，在无法选择时就一路往前，即使如蜗牛一样缓慢前行也能欣赏到沿途美丽的风景。我们应该珍惜生命中的每一天，去充实生命、去享受生活。只要有信心、恒心与毅力，人类的潜能总能达到某种我们难以想象的情度。
文章由俊俊妈妈艾叶口述，志愿者 海阔天空、落在掌心 整理
