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罕见病发展中心助力“第三届中国硬皮病大会”希罕有你微笑同行


罕见病发展中心(Chinese Organization for Rare Disorders,CORD)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织,于2013年由黄如方先生发起成立。


我们致力于增进罕见病患者群体、罕见病患者组织、医学专业人员、医药企业和政策制定部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。


现有五大核心业务:中国罕见病信息平台、罕见病患者组织支持、宣传教育、政策倡导及研究及国际事务。



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