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                                                                                              什么是SSC(硬皮病)?

    硬皮病(Scleroderma)系统性硬化症(Systermic sclerosis)是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及多个内脏器官的自身免疫结缔组织疾病。病因尚不明确,发病初期难确诊,易误诊为类风湿性关节炎,皮肤病,白癜风等。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可以分为局限性和系统性两型。



    局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化,萎缩;系统性硬化症可累积皮肤,滑膜及内脏,特别是胃肠道,肺,肾,心,血管,骨骼肌系统等。可发生食管萎缩硬化,肺纤维化,肺动脉高压,肾危象等并发症。硬皮病患者女性明显多于男性,比率为3:1,可发生于任何年龄,以20~50岁多见,致病原因不明。如早发现采取正确治疗,大多数患者可长期稳定,保持良好的生活质量;如发现不及时,未积极接受治疗,轻者毁容致残,重者威胁生命。